自 20 世纪 70 年代末以来，乳腺癌的发病率呈上升趋势，已成为当今社会的一大公共卫生问题。

乳腺癌也是中国女性中最常见的癌症。据测算，2018 年，我国新增乳腺癌病例超过 30 万例，因乳腺癌死亡人数超过 7 万人。

然而，对于这类癌症，现阶段人类应对方法的成功率是有限的。

相反，有时也有助于抵御外来的乳腺癌侵袭。

《细胞报告》早些时候发表的一项新研究发现，调节性 T 细胞（Treg 细胞）是免疫细胞，可以通过阻断诱导抗肿瘤反应的蛋白质积累而导致乳腺癌。

这种细胞具有抑制其他免疫细胞功能的独特能力。这原本是保护人体免受免疫系统过度反应的损害的未来。

然而，在许多情况下，它会抑制免疫系统攻击癌细胞的能力。因此，Treg 细胞通常在实体瘤，尤其是乳腺癌中大量存在，且往往与预后差有关。

这一新知识可用于开发新的免疫疗法。

在以前的研究中，研究人员已经证明使用靶向 Treg 细胞可以显著降低肿瘤的生长和转移水平。然而，肿瘤减少的分子原因仍不清楚。

这是首次研究 Treg 细胞在乳腺癌中的作用机制。

最初，CD4 T 淋巴细胞（白细胞）产生具有强烈抗肿瘤特性的特殊蛋白质 - 干扰素 -γ（IFN-？）。如果 -？具有很强的抗肿瘤特性，能激活巨噬细胞攻击癌细胞。

本研究提示 Treg 细胞抑制 IFN-？表达式。

在对乳腺癌模型中的 Treg 细胞进行靶向和破坏后，研究人员发现 IFN-？并发现巨噬细胞重新编程为抗肿瘤细胞。

由于这一发现，研究人员证实了 IFN-？能有效治疗乳腺癌。

然而，这并不是免疫系统中唯一的“五载”。

已有研究表明，巨噬细胞在肿瘤发生、生长和转移的“肿瘤微环境”中不具有免疫功能。相反，巨噬细胞可以促进癌细胞的生长和增殖。

癌细胞只依赖糖酵解产生能量，这是原始的能量产生形式。虽然效率低，但不需要氧气。

在研究中，科学家发现巨噬细胞分泌的 TGF- β 可以降低叫做琥珀酸脱氢酶的物质的浓度，这种酶的丢失会导致糖酵解作用增强，从而促进肿瘤生长、血管生长和免疫抑制。

在小鼠实验中，研究人员还发现了类似的机制，证实了肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤生长的代谢机制。